A.具有靶向性
B.具有緩釋性
C.具有細(xì)胞親和性與組織相容性
D.降低藥物毒性
E.提高藥物穩(wěn)定性
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A.微球
B.納米粒
C.脂質(zhì)體
D.固體分散體
E.微型膠囊
A.前體藥物在體外為惰性物質(zhì)
B.前體藥物在體內(nèi)為惰性物質(zhì)
C.前體藥物在體內(nèi)經(jīng)酶反應(yīng)或化學(xué)反應(yīng)再生為活性的母體藥物
D.母體藥物在體內(nèi)經(jīng)酶反應(yīng)或化學(xué)反應(yīng)再生為活性的前體藥物
E.前體藥物為被動靶向制劑
A.乳滴粒徑
B.油相
C.乳化劑的種類和用量
D.乳劑的類型
E.乳劑表面的修飾
A.前體藥物
B.糖基修飾
C.長循環(huán)修飾
D.免疫修飾
E.磁性修飾
A.定位濃集
B.控制釋藥
C.載體無毒,可生物降解
D.被巨噬細(xì)胞吞噬
E.被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)識別
最新試題
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。