A.國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定
B.衛(wèi)生部規(guī)定
C.國家藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部規(guī)定
D.所在地省級衛(wèi)生行政部門會同同級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定
E.國務(wù)院規(guī)定
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A.藥品活性成分的含量越高,藥品的質(zhì)量越好
B.藥品包裝材料的特性和質(zhì)量不會影響到藥品本身的質(zhì)量
C.藥品的包裝、標簽、說明書、廣告、宣傳品中的有關(guān)信息與藥品的質(zhì)量無關(guān)
D.藥品的活性成分合格,藥品的質(zhì)量肯定合格
E.即使一片藥或一粒藥的質(zhì)量合格,不一定這種藥品的質(zhì)量就合格,藥品內(nèi)包材的化學特性、透光透氣性等也會影響到藥品的質(zhì)量及其穩(wěn)定性
A.《藥品管理法》
B.《藥品管理法實施辦法》
C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范》
D.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》
E.《麻醉藥品管理辦法》
A.大麻類
B.阿片類
C.麻黃堿類
D.精神藥品類
E.合成麻醉藥品類
A.西藥二類
B.中藥二類
C.西藥三類
D.中藥三類
E.中藥四類
A.同位素室
B.供應(yīng)科
C.急診室
D.外科
E.小兒科
最新試題
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略,說法錯誤的是()。
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯誤的是()
藥品分類管理的意義是()
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯誤的是()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()