A.建立精神藥品收支帳目
B.按月盤(pán)點(diǎn),帳物相符
C.按季度盤(pán)點(diǎn),帳物相符
D.年度盤(pán)點(diǎn),帳物相符
E.處方留存1年備查
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A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的生物制品
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的抗生素
C.首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品
D.上市不滿(mǎn)3年的新藥
E.國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品
A.工藝規(guī)程
B.改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝
C.新藥、已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品的生產(chǎn)
D.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材
E.進(jìn)口藥品
A.A類(lèi)藥品不良反應(yīng)
B.B類(lèi)藥品不良反應(yīng)
C.藥物相互作用引起的不良反應(yīng)
D.可疑不良反應(yīng)
E.遲現(xiàn)性不良反應(yīng)
A.在藥品零售網(wǎng)點(diǎn)數(shù)量不足、分布不合理的地區(qū),經(jīng)有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)普通商業(yè)企業(yè)可以銷(xiāo)售乙類(lèi)非處方藥
B.普通商業(yè)企業(yè)的乙類(lèi)非處方藥銷(xiāo)售人員和管理人員必須經(jīng)當(dāng)?shù)氐厥幸陨纤幤繁O(jiān)督管理部門(mén)的有關(guān)培訓(xùn)、考核并持證上崗
C.普通商業(yè)企業(yè)銷(xiāo)售乙類(lèi)非處方藥時(shí)應(yīng)設(shè)立專(zhuān)架或?qū)9瘢仨殢暮戏ǖ钠髽I(yè)采購(gòu)乙類(lèi)非處方藥,并按有關(guān)規(guī)定保存采購(gòu)記錄
D.普通商業(yè)連鎖超市銷(xiāo)售乙類(lèi)非處方藥必須由連鎖總部統(tǒng)一從合法的渠道采購(gòu)、配送,分店不得獨(dú)自采購(gòu)
E.銷(xiāo)售乙類(lèi)非處方藥的普通商業(yè)連鎖超市其連鎖總部必須具備與其經(jīng)營(yíng)規(guī)模和品種相適應(yīng)的倉(cāng)儲(chǔ)條件,并配備1名以上藥師以上的藥學(xué)技術(shù)人員負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作
A.通用制計(jì)量單位
B.歐美制計(jì)量單位
C.國(guó)際單位制汁量單位
D.國(guó)家選定的其他計(jì)量單位
E.市制計(jì)量單位
最新試題
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
調(diào)劑過(guò)程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是()
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是()
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動(dòng),其交易內(nèi)容有()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)》,申請(qǐng)注冊(cè),所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門(mén)同意()