A.嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批驗收 B.驗收時應同時對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查 C.驗收抽取的樣品應具有代表性 D.驗收應進行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗 E.驗收應按有關規(guī)定做好驗收記錄。驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年
A.要嚴格遵守有關法律、法規(guī)和制度,正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項。 B.處方藥必須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配和銷售。 C.對處方所列藥品不得擅自更改或代用。 D.對有配伍禁忌或超劑量的處方,應當拒絕調(diào)配、銷售,必要時,需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售。 E.審核、調(diào)配或銷售人員均應在處方上簽字或蓋章,處方按有關規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
A.1年 B.2年 C.3年 D.有效期后1年 E.5年