A.要求企業(yè)開展藥品安全性、有效性相關(guān)研究
B.責(zé)令修改藥品說明書
C.責(zé)令暫停生產(chǎn)、銷售、使用和召回藥品
D.對(duì)出現(xiàn)新的藥品不良反應(yīng)的藥品，撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件
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A.假冒他人的注冊(cè)商標(biāo)
B.搭售商品
C.公開競(jìng)爭對(duì)手經(jīng)營信息
D.因清償債務(wù)，降價(jià)銷售商品
A.采取欺騙手段取得藥品批準(zhǔn)證明文件的
B.生產(chǎn)、銷售假藥的
C.生產(chǎn)、銷售劣藥的
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)未按GMP、GSP規(guī)定實(shí)施的
A.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，一次銷售不得超過3個(gè)最小包裝
B.藥品零售企業(yè)銷售含特殊藥品復(fù)方制劑時(shí)，非處方藥一次銷售不得超過5個(gè)最小包裝（含麻黃堿復(fù)方制劑另有規(guī)定除外）。
C.藥品批發(fā)企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時(shí)，核實(shí)記錄保存至藥品有效期后一年備查。
D.除個(gè)人合法購買外，禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行含麻黃堿類復(fù)方制劑交易
A.聽診器
B.腦電圖機(jī)
C.無菌醫(yī)用手套
D.血管內(nèi)導(dǎo)管
A.衛(wèi)生行政部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
關(guān)于非處方藥的遴選，下列正確的是（）
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
國家醫(yī)療保障基本制度中，用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為（）。
關(guān)于處方調(diào)劑，下列說法錯(cuò)誤的是（）
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是（）
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制，說法正確的是（）
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》，采取有效措施，需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括（）。
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）