A.設(shè)立新藥監(jiān)測期的部門是國家藥品監(jiān)督管理部門
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種的監(jiān)測期不超過3年
C.在監(jiān)測期內(nèi),不批準(zhǔn)其他企業(yè)進(jìn)口或者出口
D.設(shè)立新藥監(jiān)測期的目的保護(hù)公眾健康
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A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進(jìn)口藥品分包裝
A.藥品合格證書
B.中藥保護(hù)品種證書
C.新藥證書
D.藥品批準(zhǔn)文號
A.法定原則
B.便民和效率原則
C.罪刑法定原則
D.信賴保護(hù)原則
A.《藥品經(jīng)濟(jì)治理管理規(guī)范》
B.《藥品注冊管理辦法》
C.《藥品經(jīng)濟(jì)許可證管理辦法》
D.《中華人民共和國藥品管理法》
A.執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德,忠于職守
B.對違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定,有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報(bào)告
C.負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理
D.負(fù)責(zé)藥品的采購及經(jīng)濟(jì)管理
最新試題
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯(cuò)誤的是()
藥品分類管理的意義是()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
關(guān)于零售藥店,以下說法正確的是()