A.1年
B.2年
C.3年
D.10個工作日
E.5個工作日
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A.1年
B.2年
C.3年
D.10個工作日
E.5個工作日
A.申請進口藥品廣告批準文號,應當向國家食品藥品監(jiān)督管理部門提出
B.申請藥品廣告批準文號,應當向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門提出
C.申請藥品廣告批準文號,應當向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出
D.申請進口藥品廣告批準文號,應當向進口藥品代理機構所在地市衛(wèi)生行政部門提出
E.在藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地以外的省、自治區(qū)、直轄市發(fā)布藥品廣告的,在發(fā)布前應當?shù)剿幤飞a(chǎn)企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門辦理備案
A.藥品廣告審查機關備案
B.藥品廣告監(jiān)督機關備案
C.藥品監(jiān)督管理機關備案
D.重新申請藥品廣告批準文號
E.通知藥品生產(chǎn)企業(yè)
A.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》被吊銷的
B.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》丟失的
C.篡改經(jīng)批準的藥品廣告內(nèi)容進行虛假宣傳的
D.提供虛假材料申請藥品廣告審批,取得藥品廣告批準文號的
E.藥品批準證明文件被撤銷、注銷的
A.申請人可以是具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.申清人可以是具有合法資格的藥品經(jīng)營企業(yè)
C.藥品經(jīng)營企業(yè)作為申清人的,必須征得藥品生產(chǎn)企業(yè)的同意
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)作為申清人的,必須征得藥品經(jīng)營企業(yè)的同意
E.申清人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準文號的申辦事宜
A.說明治愈率或者有效率的
B.含有明示或者暗示中成藥為“天然”藥品,因而安全性有保證等內(nèi)容
C.含有明示或暗示服用該藥能應付現(xiàn)代緊張生活和升學、考試等需要
D.含有“最新技術”、“最高科學”、“最先進制法”等用語
E.與其他藥品的功效和安全性進行比較的
A.麻醉藥品
B.第二類精神藥品
C.診斷藥品
D.血液制品
E.抗生素
A.與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性比較的
B.說明治愈率或者有效率的
C.利用醫(yī)藥科研單位、學術機構、醫(yī)療機構的名義作證明的
D.利用專家、醫(yī)生名義和形象作證明的
E.利用患者的名義和形象作證明的
A.第二類精神藥品不得做廣告
B.藥品廣告不得說明治愈率或有效率
C.藥品廣告應按批準的說明書說明適應癥
D.藥品廣告可以使用“國家級新藥”用語
E.藥品廣告不可以患者的名義作療效證明
A.說明治愈率或者有效率的
B.含有不科學的表示功效的斷言或者保證的
C.與其他藥品功效比較的
D.利用醫(yī)藥科研單位名義作證明的
E.出現(xiàn)藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱
最新試題
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
藥品分類管理的意義是()
應當慎重用藥的情形是()
關于細菌耐藥預警機制,說法正確的是()
A省甲醫(yī)療機構臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機構制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務的電子商務活動,其交易內(nèi)容有()
某患者患有癌癥,近日因癌癥導致身體疼痛難忍,遂去醫(yī)院進行診治。醫(yī)院為其開具美沙酮片,該處方不得超過()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()
根據(jù)《關于改革完善短缺藥品供應保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應問題的藥品不包括()。