A.在發(fā)布時(shí)不得更改廣告內(nèi)容
B.內(nèi)容需要改動(dòng)的，須經(jīng)過企業(yè)所在地省級(jí)工商管理部門批準(zhǔn)
C.內(nèi)容需要改動(dòng)的，須在企業(yè)所在地省級(jí)共商管理部門變更登記
D.內(nèi)容需要改動(dòng)的，需要重新申請(qǐng)藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)
E.內(nèi)容需要改動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)重新申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.縣級(jí)以上工商行政管理部門
D.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品廣告審查機(jī)關(guān)
E.代理機(jī)構(gòu)所在地藥品廣告審查機(jī)關(guān)
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.縣級(jí)以上工商行政管理部門
D.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品廣告審查機(jī)關(guān)
E.代理機(jī)構(gòu)所在地藥品廣告審查機(jī)關(guān)
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.縣級(jí)以上工商行政管理部門
D.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品廣告審查機(jī)關(guān)
E.代理機(jī)構(gòu)所在地藥品廣告審查機(jī)關(guān)
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.縣級(jí)以上工商行政管理部門
D.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品廣告審查機(jī)關(guān)
E.代理機(jī)構(gòu)所在地藥品廣告審查機(jī)關(guān)
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.縣級(jí)以上工商行政管理部門
D.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品廣告審查機(jī)關(guān)
E.代理機(jī)構(gòu)所在地藥品廣告審查機(jī)關(guān)
最新試題
調(diào)劑過程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
國家醫(yī)療保障基本制度中，用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為（）。
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是（）
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》，采取有效措施，需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括（）。
“一品兩規(guī)”正確的解釋為（）
藥品分類管理的意義是（）
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是（）
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）