A.GAP
B.GCP
C.GLP
D.GUP
E.GMP
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A.中藥保護(hù)品種證書
B.采藥證，需要進(jìn)行采伐或狩獵時，還必須分別向有關(guān)部門申請采伐證或狩獵證
C.采伐證
D.狩獵證
E.許可證
A.立即停止使用
B.撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件
C.進(jìn)行用藥評價
D.禁止在集貿(mào)市場上銷售
E.立即停產(chǎn)
A.檢查制度
B.保管制度
C.驗收制度
D.分類登記制度
E.保管制度和檢查制度
A.一般藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)
C.制劑規(guī)范
D.炮制規(guī)范
A.川貝母
B.虎骨
C.甘草
D.連翹
E.刺五加
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）
從事疫苗生產(chǎn)活動，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。
中藥飲片驗收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理，下列說法正確的是（）
國家醫(yī)療保障基本制度中，用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務(wù)并減輕其醫(yī)療費用負(fù)擔(dān)的制度為（）。
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）