A.新藥申請(qǐng)
B.仿制藥申請(qǐng)
C.補(bǔ)充申請(qǐng)
D.再注冊(cè)申請(qǐng)
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A.自新藥批準(zhǔn)生產(chǎn)之日起計(jì)算,最長不得超過1年
B.自新藥批準(zhǔn)生產(chǎn)之日起計(jì)算,最長不得超過2年
C.自新藥批準(zhǔn)生產(chǎn)之日起計(jì)算,最長不得超過3年
D.自新藥批準(zhǔn)生產(chǎn)之日起計(jì)算,最長不得超過5年
A.由國家統(tǒng)一制定,各地可以部分調(diào)整
B.由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定
C.由各省、自治區(qū)、直轄市制定,經(jīng)國家核準(zhǔn)
D.由國家統(tǒng)一制定,各地不得調(diào)整
E.各地參照國家制定的參考目錄,增減的品種數(shù)不得超過總數(shù)的15%
A.中藥材
B.血液制品
C.中成藥
D.中藥飲片
E.西藥
A.列入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的甲類藥品
B.列入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的民族藥
C.中藥飲片
D.醫(yī)院制劑
E.列入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的乙類藥品
A.市場調(diào)節(jié)價(jià)藥品依據(jù)社會(huì)平均成本、市場供求狀況和社會(huì)承受能力合理制定和調(diào)整價(jià)格
B.政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)藥品任何單位不得擅自提價(jià)
C.政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)藥品按照公平、合理、誠實(shí)信用的原則制定價(jià)格
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營成本
E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定和標(biāo)明藥品零售價(jià)格,應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門提供其藥品的實(shí)際購銷價(jià)格和購銷數(shù)量等資料
最新試題
藥品分類管理的意義是()
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略,說法錯(cuò)誤的是()。
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是()
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是()
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng),除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()