A.執(zhí)業(yè)藥師
B.從業(yè)藥師
C.藥師以上技術(shù)職稱的人
D.依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
E.主管藥師以上技術(shù)職稱的人
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A.5年
B.6年
C.7年
D.9年
E.10年
A.血液制品
B.計(jì)生藥品
C.疫苗類制品
D.首次在中國(guó)銷售的藥品
E.用于血源篩查的體外診斷試劑
A.按照銷售劣藥給予處罰
B.按照銷售假藥給予處罰
C.按照無(wú)證經(jīng)營(yíng)給予處罰
D.按照銷售偽劣商品罪處罰
E.按照從無(wú)證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品給予處罰
A.所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門
B.所在地市級(jí)衛(wèi)生行政部門
C.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.可繼續(xù)使用
B.由原發(fā)證部門繳銷
C.可轉(zhuǎn)讓
D.可自行銷毀
E.收回
最新試題
藥品分類管理的意義是（）
“一品兩規(guī)”正確的解釋為（）
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見(jiàn)》，采取有效措施，需解決好供應(yīng)問(wèn)題的藥品不包括（）。
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰（）
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于健康中國(guó)戰(zhàn)略，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是（）