A.藥品儲(chǔ)備制度
B.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度
C.藥品入庫(kù)和出庫(kù)必須執(zhí)行檢查制度
D.醫(yī)療用毒性藥品特殊管理制度
E.基本藥物制度
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A.按假藥處理
B.按劣藥處理
C.進(jìn)行再評(píng)價(jià)
D.撤銷批準(zhǔn)文號(hào)
E.進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)查
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑為假藥，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑為劣藥，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)上銷售的，吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.未取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》配制制劑的，沒(méi)收違法生產(chǎn)的制劑和違法所得，并處罰款
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，情節(jié)嚴(yán)重的’，吊銷其醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書(shū)
A.馬鹿茸
B.黃芩
C.黃連
D.人參
E.石斛
A.禁止采獵一級(jí)保護(hù)野生藥材物種
B.經(jīng)批準(zhǔn)可以采獵一級(jí)保護(hù)野生藥材物種
C.一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的藥用部分藥用可以出口
D.一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的藥用部分藥用不得出口
E.一級(jí)保護(hù)的野生藥材物種是指瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種
A.二、三級(jí)保護(hù)野生藥材物種的藥用部分實(shí)行限量出口
B.不得使用禁用工具進(jìn)行采獵二、三級(jí)保護(hù)野生藥材物種
C.不得在禁止采獵區(qū)、禁止采獵期進(jìn)行采獵二、三級(jí)保護(hù)野生藥材物種
D.三級(jí)保護(hù)的野生藥材物種是指資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種
E.二級(jí)保護(hù)的野生藥材物種是指分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種
最新試題
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門(mén)予以處罰（）
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說(shuō)法正確的是（）
藥品分類管理的意義是（）
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是（）
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
關(guān)于處方調(diào)劑，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于健康中國(guó)戰(zhàn)略，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。