A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的 B.超過有效期的 C.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的 D.變質(zhì)、被污染的 E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
A.只能按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制中藥飲片 B.生產(chǎn)藥品所需的原、輔料必須符合藥用要求 C.必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)中成藥 D.必須對(duì)其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn),合格的方可出廠 E.生產(chǎn)藥品必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn),生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確
A.判定甲場生產(chǎn)的“糖脂寧膠囊”為假藥 B.批號(hào)為101101的“糖脂寧膠囊”為假藥 C.甲應(yīng)對(duì)其生產(chǎn)的所有“糖脂寧膠囊”實(shí)施召回 D.對(duì)乙按照生產(chǎn)、銷售假藥行為追究其刑事責(zé)任 E.對(duì)甲和乙同時(shí)按生產(chǎn)、銷售劣藥行為追究其刑事責(zé)任