A.臨床前研究也可能監(jiān)測(cè)出罕見的不良反應(yīng)
B.藥品被批準(zhǔn)上市意味著對(duì)其臨床評(píng)價(jià)結(jié)束
C.某些藥品的不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)與管理存在時(shí)滯
D.在動(dòng)物毒性試驗(yàn)中可以觀察到藥物對(duì)人的皮膚反應(yīng)、高敏現(xiàn)象和滯后反應(yīng)
E.藥物在臨床應(yīng)用中可能出現(xiàn)的不良反應(yīng),都能為動(dòng)物試驗(yàn)復(fù)制所預(yù)測(cè)
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A.DDA
B.DDD
C.TDM
D.DDS
E.DDT
A.12—13例
B.10~18例
C.20~24例
D.20~30例
E.30~36例
A.用藥頻度大于1
B.用藥頻度小于1
C.藥品利用指數(shù)大于1
D.藥品利用指數(shù)小于1
E.藥品利用指數(shù)等于零
A.臨床用藥技術(shù)
B.臨床專業(yè)技能
C.臨床研究證據(jù)
D.醫(yī)師個(gè)人的臨床經(jīng)驗(yàn)
E.患者的要求或特殊選擇和需要
A.藥品利用研究應(yīng)用
B.循證醫(yī)學(xué)實(shí)踐應(yīng)用
C.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究應(yīng)用
D.藥物不良反應(yīng)研究應(yīng)用
E.藥物流行病學(xué)研究應(yīng)用
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