A.高精密
B.與已知的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的試樣多次分析結(jié)果的平均值一致
C.標(biāo)準(zhǔn)偏差大
D.仔細(xì)校正所用砝碼和容量儀器等
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A.指示劑變色點化學(xué)計量點不一致
B.滴定管讀數(shù)最后一位估計不準(zhǔn)
C.稱量過程中天平零點稍有變動
D.天平的砝碼未經(jīng)校準(zhǔn)
A.系統(tǒng)誤差是由某種固定的原因造成的
B.具有單向性
C.當(dāng)進行重復(fù)測定時會重復(fù)出現(xiàn)
D.其大小正負(fù)都不固定
A.對分析結(jié)果影響恒定,可以測定其大小
B.具有正態(tài)分布規(guī)律
C.在平行測定中,正負(fù)誤差出現(xiàn)的幾率相等
D.可用Q檢驗法判斷其是否存在
A.K2Cr2O7
B.Na2S2O3
C.I2
D.KMnO4
A.酸度太高
B.酸度太低
C.酸度低且滴定速度太慢
D.酸度低且滴定速度太快
最新試題
桑德爾靈敏度以符號()表示,等于();桑德爾靈敏度與溶液濃度()關(guān),與波長()關(guān)。
容量分析法中滴定方式有()、()、()、()。
采用EDTA為滴定劑測定水的硬度時,因水中含有少量的Fe3+、Al3+,應(yīng)加入()作掩蔽劑;滴定時用()緩沖溶液控制溶液的pH=10 。
0.1000mol·L-1K2Cr2O7溶液對Fe3O4的滴定度(MFe3O4=231.55)為()
用EDTA 滴定金屬離子時應(yīng)選擇的適宜緩沖體系與指示劑(填A(yù),B,C,D)(1)Fe3+ ()(2)Pb2+ ()(3)Mg2+ ()(4)Cu2+ ()A.pH=5 六次甲基四胺緩沖液-二甲酚橙B.pH=10 氨性緩沖液-鉻黑TC.pH=5 HAc-Ac-緩沖液-PAND.pH=2 磺基水楊酸
(Ⅰ)試液中含有SO42-,(Ⅱ)試液中含有Ba2+。欲用BaSO4重量法測定其含量,已知兩種試液中均含有H+、Mg2+、K+、Na+、NO3-雜質(zhì)。則(Ⅰ)試液中擴散層優(yōu)先吸附的離子是();(Ⅱ)試液擴散層優(yōu)先吸附的離子是()。
莫爾法與佛爾哈德法的指示劑分別為()、()。
NaOH滴定HCl時,濃度增大10倍,則滴定曲線突躍范圍增大()個pH單位;若為滴定H3PO4,則突躍范圍增大()個pH單位。
濃度為0.020mol·L-1的NaHSO4(Pka2=2.0)溶液的pH是()
以0.100mol·L-1HCl滴定20.00mL0.050mol·L-1CH3NH2和0.05mol·L-1C2H5NH2的混合溶液,問計量點時的pH值為e:AR-SA’&=1.8×10-5)()