A.門(mén)診部、診所的實(shí)驗(yàn)室
B.臨床科室的科研實(shí)驗(yàn)室
C.獨(dú)立的臨床檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
D.采供血機(jī)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)室
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A.時(shí)間特性
B.關(guān)聯(lián)特性
C.變量特性
D.安全特性
最新試題
下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述，錯(cuò)誤的是（）
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人？（）
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新？（）
質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。
臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上？（）
分析前過(guò)程，是指從臨床醫(yī)生開(kāi)出檢驗(yàn)醫(yī)囑開(kāi)始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。
能力評(píng)估后的授權(quán)，一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。
關(guān)于三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，描述錯(cuò)誤的是（）。
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容？（）
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述，錯(cuò)誤的是（）