A.相似或為其倍數(shù)
B.小于受體的空間距離
C.大于受體的空間距離1.2倍
D.大于受體的空間距離1.5倍
E.大于受體的空間距離1.7倍
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A.原子間的距離
B.分子的幾何異構(gòu)
C.分子的旋光異構(gòu)
D.分子的構(gòu)象異構(gòu)
E.分子的同分異構(gòu)
A.可以增加藥物的水溶性
B.可以增強藥物的解離度
C.使藥物的活性下降
D.羧酸成酯后,可以增加脂溶性,易被抗體吸收
E.羧酸成酯后生物活性有很大區(qū)別
A.可以增加藥物的水溶性
B.可以增強藥物與受體的結(jié)合力
C.取代在脂肪鏈上,使藥物的活性和毒性均下降
D.取代在芳環(huán)上,使藥物的活性和毒性均下降
E.可以改變藥物生物活性
A.可以改變藥物的溶解度
B.可以改變藥物的解離度
C.可以改變藥物的分配系數(shù)
D.可以改變藥物分子結(jié)構(gòu)中的空間位阻
E.可以增加位阻從而降低藥物的穩(wěn)定性
A.具有相同藥理作用的藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)
B.具有相同化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物
C.具有相同藥理作用的藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)中相同部分
D.具有相同理化性質(zhì)的藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)中相同部分
E.具有相同化學(xué)組成藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)
最新試題
下列關(guān)于硫酸鏈霉素的描述不正確的是()
根據(jù)結(jié)構(gòu)特征唑類抗真菌藥分為()
四環(huán)素類藥物結(jié)構(gòu)改造的部位,一般是在四環(huán)素的()
紅霉素8號位引入F,得到的藥物是()
半合成大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,結(jié)構(gòu)改造的部位,一般在()
利福平體內(nèi)代謝主要發(fā)生在()位酯鍵水解。
下列藥物的不良反應(yīng)是針對第八對腦神經(jīng),可引起不可逆的聽力損害的是()
土霉素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
下列哪些分子中含糖的結(jié)構(gòu),可作為a葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥?()
受光照易發(fā)生氧化變色的藥物是()