A.藥物基本結(jié)構(gòu)
B.羥基
C.原子間距離、幾何異構(gòu)、光學(xué)異構(gòu)和構(gòu)象異構(gòu)
D.烴基和酯鍵
E.氫鍵、TCT和金屬鰲合物
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B.羥基
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D.烴基和酯鍵
E.氫鍵、TCT和金屬鰲合物
A.藥物基本結(jié)構(gòu)
B.羥基
C.原子間距離、幾何異構(gòu)、光學(xué)異構(gòu)和構(gòu)象異構(gòu)
D.烴基和酯鍵
E.氫鍵、TCT和金屬鰲合物
A.藥物基本結(jié)構(gòu)
B.羥基
C.原子間距離、幾何異構(gòu)、光學(xué)異構(gòu)和構(gòu)象異構(gòu)
D.烴基和酯鍵
E.氫鍵、TCT和金屬鰲合物
A.藥物基本結(jié)構(gòu)
B.羥基
C.原子間距離、幾何異構(gòu)、光學(xué)異構(gòu)和構(gòu)象異構(gòu)
D.烴基和酯鍵
E.氫鍵、TCT和金屬鰲合物
A.提高藥物的脂水分配系數(shù)
B.制成酯類或較大分子鹽類
C.制成能被特異酶分解的前藥
D.藥物結(jié)構(gòu)中引入極性基團(tuán)
E.制成酯類
最新試題
對(duì)紅霉素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造,使其苦味消失,并可口服的是()
半合成大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,結(jié)構(gòu)改造的部位,一般在()
下列藥物具有抗腫瘤同時(shí)具有磺酸酯的結(jié)構(gòu)的是()
鏈霉素的苷元是()
藥物在體內(nèi)的官能團(tuán)化反應(yīng)包括()
紅霉素8號(hào)位引入F,得到的藥物是()
根據(jù)結(jié)構(gòu)特征唑類抗真菌藥分為()
非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑是()
以下哪些為促胃腸動(dòng)力藥?()
多西環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。