單項(xiàng)選擇題利福平的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為（）。

A.氨基糖苷
B.異喹啉
C.大環(huán)內(nèi)酰胺
D.硝基呋喃
E.咪唑


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1.單項(xiàng)選擇題在異煙肼分子內(nèi)含有一個(gè)（）。

A.吡啶環(huán)
B.吡喃環(huán)
C.呋喃環(huán)
D.噻吩環(huán)
E.嘧啶環(huán)

2.單項(xiàng)選擇題抗結(jié)核藥物異煙肼是采用何種方式發(fā)現(xiàn)的（）。

A.隨機(jī)篩選
B.組合化學(xué)
C.藥物合成中間體
D.對(duì)天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)改造
E.基于生物化學(xué)過(guò)程

3.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)利福霉素構(gòu)效關(guān)系的描述不正確的是（）。

A.在利福平的6，5，17和19位應(yīng)存在自由羥基
B.利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加
C.在大環(huán)上的雙鍵被還原后，其活性降低
D.將大環(huán)打開(kāi)也將失去其抗菌活性
E.在C-3上引進(jìn)不同取代基往往使抗菌活性增加

4.單項(xiàng)選擇題喹諾酮類抗菌藥的光毒性主要來(lái)源于幾位取代基（）。

A.5位
B.6位
C.7位
D.8位
E.2位

5.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的描述不正確的是（）。

A.N-1位若為脂肪烴基取代時(shí)，以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
B.2位上引入取代基后活性增加
C.3位羧基和4位酮基時(shí)此類藥物與DNA回旋酶結(jié)合產(chǎn)生藥效必不可缺少的部分
D.在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基團(tuán)活性均減少
E.在7位上引入各種取代基均使活性增加，特別是哌嗪基可使喹諾酮類抗菌譜擴(kuò)大