A.N-1位若為脂肪烴基取代時(shí),以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
B.2位上引入取代基后活性增加
C.3位羧基和4位酮基時(shí)此類藥物與DNA回旋酶結(jié)合產(chǎn)生藥效必不可缺少的部分
D.在5位取代基中,以氨基取代最佳。其它基團(tuán)活性均減少
E.在7位上引入各種取代基均使活性增加,特別是哌嗪基可使喹諾酮類抗菌譜擴(kuò)大
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A.旋轉(zhuǎn)酶
B.拓?fù)洚悩?gòu)酶IV
C.P-450
D.二氫葉酸合成酶
E.二氫葉酸還原酶
A.青霉素本身為過(guò)敏源
B.合成、生產(chǎn)過(guò)程中引入的雜質(zhì)青霉素噻唑等高聚物
C.青霉素與蛋白質(zhì)反應(yīng)物
D.青霉素的水解物
E.青霉素的側(cè)部分結(jié)構(gòu)所致
A.亞胺培南
B.氨曲南
C.阿莫西林
D.頭孢氨芐
A.腎上腺皮質(zhì)激素類
B.孕甾烷類
C.雌甾烷類
D.雄甾烷類
E.性激素類
A.結(jié)構(gòu)中含磺酰脲,具酸性,可溶于氫氧化鈉溶液,因此可采用酸堿滴定法進(jìn)行含量測(cè)定
B.結(jié)構(gòu)中脲部分不穩(wěn)定,在酸性溶液中受熱易水解
C.可抑制a-葡萄糖苷酶
D.可刺激胰島素分泌
E.可減少肝臟對(duì)胰島素的清除
最新試題
下列關(guān)于硫酸鏈霉素的描述不正確的是()
半合成大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,結(jié)構(gòu)改造的部位,一般在()
下列屬于唑類抗真菌的藥物是()
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下列哪些分子中含糖的結(jié)構(gòu),可作為a葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥?()
金霉素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。