A.灰黃霉素系臨床使用劑量大、同時(shí)屬于難溶性藥物
B.灰黃霉素有非線性的首過作用
C.灰黃霉素屬于難溶性藥物
D.灰黃霉素代謝物具有反饋性抑制作用
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A.藥物使用量很小
B.代謝酶周圍的藥物濃度數(shù)值遠(yuǎn)小于代謝酶的Vmax
C.代謝酶周圍的藥物濃度數(shù)值等于或遠(yuǎn)大于代謝酶的Km
D.代謝酶周圍的藥物濃度數(shù)值遠(yuǎn)小于代謝酶的Km
A.消除半衰期
B.吸收速率常數(shù)
C.給藥間隔
D.平均給藥速度
A.平均給藥速度和藥物從體內(nèi)消除的速度相等
B.藥物從體內(nèi)消除速度為零
C.平均給藥速度和藥物從體內(nèi)消除的平均速度相等
D.血藥濃度保持不變
A.只要經(jīng)腎排泄符合一級速率過程的藥物,即可采用尿藥排泄數(shù)據(jù)求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)
B.在虧量法中準(zhǔn)確性與取樣時(shí)間間隔有關(guān)
C.虧量法需收集實(shí)驗(yàn)全過程的尿樣,然而速率法可以不需要
D.可以通過實(shí)驗(yàn)獲得t時(shí)刻的瞬時(shí)尿藥排泄速率
A.解離少,排泄慢
B.解離少,排泄快
C.解離多,排泄慢
D.解離多,排泄快
最新試題
下列體內(nèi)代謝過程中,需要NADPH參與的是()
以下不屬于藥物通過胎盤屏障的機(jī)制的是()
對乙酰氨基苯乙醚在體內(nèi)代謝時(shí),會(huì)產(chǎn)生有毒代謝產(chǎn)物(致高鐵血紅蛋白血癥的物質(zhì))的代謝途徑是()
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過程中的()
雌二醇可因體內(nèi)代謝的結(jié)合反應(yīng)而失去活性,其可能的代謝反應(yīng)為()
以下不屬于藥物向腦內(nèi)分布的屏障的是()
以下特點(diǎn)中不屬于隔室模型理論特點(diǎn)的是()
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于()
可以通過切斷腸肝循環(huán)來降低某些藥物的生物半衰期的物質(zhì)是()
肺部給藥時(shí),若要起局部作用,則適宜的粒子大小應(yīng)為()