A.等吸收點法
B.吸收系數(shù)法
C.系數(shù)倍率法
D.導(dǎo)數(shù)光譜法
E.差示光譜法
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A.內(nèi)徑約0.9cm,中性氧化鋁5g,濕法裝柱,30mL乙醇預(yù)洗
B.內(nèi)徑約0.3cm,酸性氧化鋁5g,干法裝柱,30mL乙醇預(yù)洗
C.內(nèi)徑約0.9mm,中性氧化鋁5g,干法裝柱,30mL水預(yù)洗
D.內(nèi)徑約0.2mm,硅膠5g,濕法裝柱,30mL乙醇預(yù)洗
E.內(nèi)徑約0.9cm,硅藻土5g,濕法裝柱,2mL甲醇洗、再0.5mL水洗
A.加入少許乙醇使其變得澄清
B.久置(約1hr)分層變得澄清
C.在分離后的氯仿相中加脫水劑(如無水Na2SO4)處理
D.加入醋酐到氯仿層中脫水
E.經(jīng)濾紙濾過除去微量水分
A.有利于生物堿成鹽
B.有利于離子對試劑的離解
C.不利于離子對的形成
D.有利于離子對的萃取
E.不利于生物堿成鹽
A.它通常是通過多次萃取來達(dá)到分離凈化的
B.根據(jù)被測組分疏水性的相對強(qiáng)弱來選擇適當(dāng)?shù)娜軇?br />
C.常用的萃取溶劑有CHCl3、CH2Cl2、CH3COOC2H5和Et2O等
D.萃取弱酸性成分時,應(yīng)調(diào)節(jié)水相的pH=pKa+2
E.萃取過程中也常利用中性鹽的鹽析作用來提高萃取率
A.沉淀法
B.蒸餾法
C.直接萃取法
D.離子對萃取法
E.微柱色譜法
最新試題
下列可以在已建立的指紋圖譜中對指紋峰進(jìn)行指認(rèn)的技術(shù)是()
試述化學(xué)分析法的適用范圍。
簡述含量測定時藥味和測定成分的選定應(yīng)遵循的原則。
黃曲霉毒素B1具有毒性和致癌性,但易受紫外線和一些化學(xué)物質(zhì)的破壞,下列試劑不能破壞黃曲霉毒素B1的是()
中藥的檢查包括的范圍是()
基于色譜法構(gòu)建的指紋圖譜能直觀體現(xiàn)中藥的()
生物堿用C18柱為固定相進(jìn)行離子對高效液相色譜法測定時,常采用的離子對試劑是()
氣相色譜法適于中藥哪類物質(zhì)的分析()
簡述中藥特征圖譜和指紋圖譜的區(qū)別。
陰性對照液