A.細(xì)胞通信
B.細(xì)胞凋亡
C.細(xì)胞周期調(diào)控
D.腫瘤細(xì)胞
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你可能感興趣的試題
A.rRNA
B.cDNA
C.mRNA
D.tRNA
E.HnRNA
A.細(xì)菌
B.枝原體
C.放線菌
D.藍(lán)綠藻
E.以上均是
A.羅伯遜
B.辛格和尼克森
C.克里克
D.奧林斯
A.結(jié)構(gòu)簡單
B.結(jié)構(gòu)復(fù)雜
C.無DNA
D.無細(xì)胞器
A.真核細(xì)胞有核結(jié)構(gòu)
B.真核細(xì)胞無細(xì)胞器
C.真核細(xì)胞無細(xì)胞骨架
D.真核細(xì)胞無細(xì)胞膜
最新試題
為什么說腫瘤既是一種基因性疾病,又是一種細(xì)胞性疾病?
概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機(jī)理和調(diào)控因素。
如何理解細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡與腫瘤的關(guān)系?
簡述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來測(cè)定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問:(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
構(gòu)成錨定連接的蛋白可分為兩類:()和()。
用圖文相結(jié)合的形式,敘述有絲分裂后期使染色體移向兩極的三種馬達(dá)模型。
緊密連接是表皮組織細(xì)胞的主要連接方式,參與緊密連接的兩個(gè)重要的蛋白質(zhì)分別是()和()。
試述有絲分裂促進(jìn)因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用,常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些?
不同時(shí)期的間期細(xì)胞與M期細(xì)胞融合產(chǎn)生()。
在正常的二倍體細(xì)胞中,每一種抑癌基因都有兩個(gè)拷貝,任何一個(gè)拷貝發(fā)生突變都會(huì)失去抑癌作用。()