A. 能壘即為反應(yīng)的活化能 ；
B. 能壘即為活化絡(luò)合物與反應(yīng)物分子間零點(diǎn)能之差 ；
C. 能壘在數(shù)值上與閾能相等 ；
D. 能壘是是反應(yīng)需要活化能的實(shí)質(zhì) ；
E. 能壘原則上可以通過量子力學(xué)計(jì)算求得 。
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A. 該理論不考慮分子的內(nèi)部結(jié)構(gòu)和分子運(yùn)動(dòng)狀態(tài) ；
B. 反應(yīng)過程中，反應(yīng)分子先碰撞形成過渡態(tài) ；
C. 活化絡(luò)合物與反應(yīng)物之間很快達(dá)到平衡 ；
D. 反應(yīng)速率決定于活化絡(luò)合物的分解速率 ；
E. 該理論可以計(jì)算出任一反應(yīng)的速率常數(shù) 。
A.
B.
C.
D.
A. 只有物理吸附 ；
B. 只有化學(xué)吸附 ；
C. 既有物理吸附，又有化學(xué)吸附 ；
D. 沒有吸附 。
A.
B.
C.
D.
A. 形成表面化合物 ；
B. 化學(xué)吸附 ；
C. 氣體發(fā)生液化 ；
D. 物理吸附 。
最新試題
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時(shí)不致形成過熱液體。
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
將水銀滴在玻璃板上，平衡時(shí)其接觸角為（）。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí)，此方法將更有效。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。