A. 吸附熱較大
B. 吸附作用力是范德華力
C. 吸附復(fù)蓋層單分子或多分子層
D. 吸附速度很快
E. 吸附在高溫下進(jìn)行。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A. 光化學(xué)反應(yīng)時體系的自由能都是增加 ；
B. 光化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)來不能用
計算出；
C. 光化學(xué)反應(yīng)的活化能來自光子的能量 ；
D. 光化學(xué)反應(yīng)速度受溫度的影響較大 ；
E. 光化學(xué)反應(yīng)的初級階段，速度與反應(yīng)物濃度無關(guān)。
A. Φ = 1 ；
B. Φ = 1.5 ；
C. Φ = 2 ；
D. Φ = 3 ；
E. Φ = 5 。
A.
越負(fù)，速率越快
B.
越正，速率越快
C.Ea越大，速率越快
D.
越小，速率越快
E.
越大，速率越快
A. 能壘即為反應(yīng)的活化能 ；
B. 能壘即為活化絡(luò)合物與反應(yīng)物分子間零點能之差 ；
C. 能壘在數(shù)值上與閾能相等 ；
D. 能壘是是反應(yīng)需要活化能的實質(zhì) ；
E. 能壘原則上可以通過量子力學(xué)計算求得 。
A. 該理論不考慮分子的內(nèi)部結(jié)構(gòu)和分子運動狀態(tài) ；
B. 反應(yīng)過程中，反應(yīng)分子先碰撞形成過渡態(tài) ；
C. 活化絡(luò)合物與反應(yīng)物之間很快達(dá)到平衡 ；
D. 反應(yīng)速率決定于活化絡(luò)合物的分解速率 ；
E. 該理論可以計算出任一反應(yīng)的速率常數(shù) 。
最新試題
關(guān)于膠體分散體系的特點，以下不正確的是（）。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
某反應(yīng)為一級反應(yīng)，在167℃，230秒時有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時，反應(yīng)的半衰期是多少？
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中，它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是（）。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
化學(xué)電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。