A.藥物分子中引入烴基，可增加空間位阻，降低穩(wěn)定性
B.鹵素有較強吸電子作用，可降低藥物脂溶性，減弱藥物作用
C.羧酸成酯后可增大脂溶性，易被吸收
D.羥基取代在脂肪鏈上，常使藥物活性和毒性增強
E.羥基取代在芳環(huán)上，常使藥物活性或毒性減弱
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A.膜劑的重量差異易控制，收率高
B.膜劑載藥量小，不適用于劑量較大的藥物
C.包裝與貯存膜劑所用包裝材料應無毒性
D.膜劑應密封貯存，防止受潮、發(fā)霉、變質(zhì)
E.藥物吸收較慢
A.磺胺類
B.甲氨蝶呤
C.阿昔洛韋
D.造影劑
E.二甲麥角胺新堿
A.嗎啡是兩性藥物
B.嗎啡的氧化產(chǎn)物為雙嗎啡
C.嗎啡結構中有甲氧基
D.天然嗎啡水溶液呈左旋
E.嗎啡結構中含哌嗪環(huán)
A.普通片劑：15min
B.分散片、可溶片：5min
C.泡騰片、舌下片：3min
D.薄膜衣片：30min
E.腸溶衣片：30min
A.分子中含有手性碳原子
B.維拉帕米呈弱酸性
C.化學穩(wěn)定性良好
D.維拉帕米的代謝物主要為N-脫甲基化合物，其代謝產(chǎn)物也具有活性
E.維拉帕米右旋體比左旋體的作用強得多，但臨床現(xiàn)用外消旋體
最新試題
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有（）。
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體中只有一個有藥理活性，另一個沒有活性的藥藥物是（）。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對癥治療的藥物是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度。《中國藥典》關于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。