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A.必須指定專（兼）職人員負責本*單位經營藥品的不良反應報告和監(jiān)測工作
B.發(fā)現群體不良反應，應立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳（局）以及藥品不良反應監(jiān)測中心報告
C.組織所在區(qū)域內的藥品不良反應監(jiān)測的宣傳、教育、培訓工作
D.經常對本*單位經營的藥品所發(fā)生的不良反應進行分析、評價

A.依照國家藥品標準不應含有有毒有害物質而含有，或者含有的有毒有害物質超過國家藥品標準規(guī)定的
B.屬于麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、避孕藥品、血液制品或者疫苗的
C.以孕產婦、嬰幼兒、兒童或者危重病人為主要使用對象的
D.沒有或者偽造藥品生產許可證或者批準文號，且屬于處方藥的