A.定期檢查陳列與儲(chǔ)存藥品的質(zhì)量并記錄
B.檢查藥品陳列環(huán)境和儲(chǔ)存條件是否符合規(guī)定要求
C.對(duì)各種養(yǎng)護(hù)設(shè)備進(jìn)行檢查
D.檢查中發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)及時(shí)向質(zhì)量負(fù)責(zé)人匯報(bào)并盡快處理
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A.提供咨詢服務(wù)
B.指導(dǎo)顧客安全、合理用藥
C.設(shè)置意見簿和公布監(jiān)督電話
D.對(duì)投訴和批評(píng)及時(shí)解決
A.藥品名稱
B.規(guī)格
C.服法、用量
D.有效期
A.所有經(jīng)營藥品的目錄
B.藥品經(jīng)營許可證
C.營業(yè)執(zhí)照
D.執(zhí)業(yè)人員相符的執(zhí)業(yè)證明
A.企業(yè)負(fù)責(zé)人中應(yīng)有具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的人員,負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作
B.企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人,應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C.藥品檢驗(yàn)部門的負(fù)責(zé)人,應(yīng)具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
D.企業(yè)從事質(zhì)量管理和檢驗(yàn)工作的人員,應(yīng)具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷,或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱,經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)并考核合格后持證上崗
A.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人應(yīng)保證企業(yè)執(zhí)行國家有關(guān)法律、法規(guī)及本規(guī)范,對(duì)企業(yè)經(jīng)營藥品的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任
B.企業(yè)應(yīng)建立以企業(yè)主要負(fù)責(zé)人為首的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織
C.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人應(yīng)具有專業(yè)技術(shù)職稱,熟悉國家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和所經(jīng)營藥品的知識(shí)
D.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人是指:具有法人資格的企業(yè)指其法定代表人;不具有法人資格的企業(yè)指其最高管理者
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