A.藥品說明書和標(biāo)簽由國家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)
B.標(biāo)簽應(yīng)以說明書為依據(jù),其內(nèi)容不得超出說明書的范圍
C.藥品包裝必須按規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽,可以附帶本*企業(yè)其他產(chǎn)品的介紹材料
D.說明書不得印有暗示療效、誤導(dǎo)使用的文字和標(biāo)識(shí)
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A.通用名稱、適應(yīng)癥或功能主治
B.規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)企業(yè)
C.生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期
D.標(biāo)簽的核準(zhǔn)日期和修改日期
A.外用藥品
B.麻醉藥品
C.抗生素
D.非處方藥
A.對(duì)橫版標(biāo)簽,必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
B.不得使用草書、篆書等不易識(shí)別的字體,不得使用斜體、中空、陰影等形式對(duì)字體修飾
C.字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色,與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強(qiáng)烈反差
D.除因包裝尺寸限制而無法同行書寫的,不得分行書寫
A.麻醉藥品、精神藥品
B.毒性藥品、放射性藥品
C.處方藥
D.甲類非處方藥
A.加蓋購進(jìn)企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件
B.加蓋購進(jìn)企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件
C.銷售進(jìn)口藥品的,按照國家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)派出銷售人員銷售藥品的,還應(yīng)當(dāng)提供加蓋本*企業(yè)原印章的授權(quán)書復(fù)印件