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A.隔離物系中的熵永不減少
B.在絕熱過(guò)程中物系的熵決不會(huì)減少
C.物系處于平衡態(tài)時(shí)熵值最大
A.△S=Q、△U>0
B.△S>Q、△U>0
C.△S=Q、△U=0
D.△S>Q、△U=0
A.△S = 0，△S（環(huán)） = 0
B.△S > 0，△S（環(huán)） = 0
C.△S = 0，△S（環(huán)） > 0
D.△S > 0，△S（環(huán)） > 0
A.它是狀態(tài)的單值函數(shù)，狀態(tài)一定它就有唯一確定的值；
B.狀態(tài)函數(shù)的改變值只取決于過(guò)程的始終態(tài)，與過(guò)程進(jìn)行的途徑無(wú)關(guān)；
C.狀態(tài)函數(shù)的組合仍然是狀態(tài)函數(shù)；
D.熱力學(xué)中很多狀態(tài)函數(shù)的絕對(duì)值不能測(cè)定，但其變化值卻可以直接或間接測(cè)定的。
A.不做非體積功的恒壓過(guò)程
B.恒外壓過(guò)程
C.外壓等于體系壓力的可逆過(guò)程
D.恒溫恒壓的化學(xué)變化過(guò)程
最新試題
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時(shí)，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時(shí)不致形成過(guò)熱液體。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
298.2K，對(duì)恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始?jí)毫?.001pΘ，B（g）的初始?jí)毫閜Θ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ，用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
什么是過(guò)熱液體？產(chǎn)生過(guò)熱液體的原因是什么？
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。