已知固體苯的蒸氣壓在273K時為3.27kPa,293K時為12.30kPa;液體苯的蒸氣壓在293K時為10.02kPa,液體苯的摩爾汽化焓為ΔvapHm=34.17kJ·mol-1。試計算:
(1)在303K時液體苯的蒸氣壓,設摩爾氣化焓在此溫度區(qū)間內(nèi)是常數(shù);
(2)苯的摩爾升華焓;
(3)苯的摩爾熔化焓。
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A.NaCO3
B.NaCO3·H2O
C.NaCO3·7H2O
D.NaCO3·10H2O
A.沸騰現(xiàn)象
B.三相共存現(xiàn)象
C.升華現(xiàn)象
D.臨界現(xiàn)象
最新試題
溶液中進行的離子反應,已知,試粗略繪制出正、逆反應的圖(I為溶液的離子強度)。
500K時此反應在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導率;(2)NaCl的摩爾電導率;(3)HCl的摩爾電導率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
對于稀溶液,有關原鹽效應的敘述錯誤的是()。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應為:,假定反應機理為:(1)試導出反應速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應的表觀活化能Ea。
試判斷標準態(tài),298.15K時,該反應的方向。
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
關于一級反應的特點,以下敘述錯誤的是()。
某反應為一級反應,在167℃,230秒時有90%的反應物發(fā)生了反應,在127℃,230秒時有20%的反應物發(fā)生了反應,試計算:(1)反應的活化能。(2)在147℃時,反應的半衰期是多少?
化學反應的等壓熱效應和等容熱效應,以下敘述錯誤的是()。