A.正吸附
B.負(fù)吸附
C.不變化
D.不能確定
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A.KCl不易和其它物質(zhì)反應(yīng)
B.受溫度影響較小
C.K+和Cl-離子運(yùn)動(dòng)速度相近
D.KCl是強(qiáng)電解質(zhì)
A.食鹽水溶液
B.大分子溶液
C.空氣
D.SiO2溶膠
A.氣泡內(nèi)壓力下降
B.小氣泡受曲界面壓力差Δp
C.液柱靜壓力使氣泡難以形成
D.過熱時(shí)熱力學(xué)上更穩(wěn)定一些
A.等于
B.等于0
C.小于0
D.等于1
A.2Cp·m(A)>Cp·m(A2)
B.2Cp·m(A)<Cp·m(A2)
C.2Cp·m(A)=Cp·m(A2)
D.Cp·m(A)>Cp·m(A2)
最新試題
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時(shí),該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
在25℃時(shí),電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。