A.目的性、新穎性、客觀性、準(zhǔn)確性、全面性
B.全面性、可靠性、系統(tǒng)性、客觀性、新穎性
C.準(zhǔn)確性、全面性、客觀性、真實(shí)性、科學(xué)性
D.系統(tǒng)性、客觀性、真實(shí)性、可靠性、新穎性
E.可靠性、全面性、真實(shí)性、系統(tǒng)性、精確性
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A.品種申報(bào)審批
B.GMP認(rèn)證
C.申請發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》變更登記
E.向衛(wèi)生行政部門申報(bào)手續(xù)
A.藥品注冊司的職責(zé)
B.安全監(jiān)管司的職責(zé)
C.市場監(jiān)管司的職責(zé)
D.醫(yī)療器械司的職責(zé)
E.人事教育司的職責(zé)
A.中華人民共和國國務(wù)院
B.中華人民共和國勞動與社會保障部
C.中華人民共和國衛(wèi)生部
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
E.國家中醫(yī)藥管理局
A.中國藥品生物制品檢定所
B.省級藥品檢驗(yàn)所
C.市(地)級藥品檢驗(yàn)所
D.縣級藥品檢驗(yàn)所
E.口岸藥品檢驗(yàn)所
A.國家鼓勵(lì)培育中藥材
B.經(jīng)營中藥飲片還應(yīng)劃分零貨稱取專庫(區(qū)),各庫(區(qū))應(yīng)設(shè)有明顯標(biāo)志
C.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
D.中藥材、中藥飲片應(yīng)與其他藥品分開存放
E.中藥飲片標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等
最新試題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價(jià),并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
藥品與其他商品不同之處在于()