我國藥品管理法對藥品廣告審批權限屬于（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）

有權制定有關藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構是（）

現(xiàn)代藥學教育始于（）

以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是（）

新藥技術的轉讓方是（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）