判斷題申請藥品注冊必須進(jìn)行藥品注冊檢驗。藥品注冊檢驗，包括樣品檢驗和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核。
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GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
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屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
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國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）
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制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
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在我國現(xiàn)代藥物是指（）
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國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
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藥師具有（）
題型：多項選擇題
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）
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下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
題型：多項選擇題