藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

藥師具有（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

毒性藥品處方箋保存（）

屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）