在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責。

國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）