制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責。

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

屬于我國技術監(jiān)督部門的是（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準？（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》是（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責審批（）