制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責。

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人（）

確定藥品的物理化學性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）