屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于（）