下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）

我國藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）