組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

下列不按新藥管理的是（）

下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指（）

屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）