A.∆S(體)>0,∆S(環(huán))>0
B.∆S(體)<0,∆S(環(huán))>0
C.∆S(體)>0,∆S(環(huán))=0
D.∆S(體)<0,∆S(環(huán))=0
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A.理想氣體的簡(jiǎn)單狀態(tài)變化
B.無(wú)體積功的封閉系統(tǒng)的簡(jiǎn)單狀態(tài)變化過(guò)程
C.理想氣體的任意變化過(guò)程
D.封閉系統(tǒng)的任意變化過(guò)程
A.∆S(體)>0,∆S(環(huán))>0
B.∆S(體)<0,∆S(環(huán))<0
C.∆S(體)>0,∆S(環(huán))=0
D.∆S(體)>0,∆S(環(huán))<0
A.5000J
B.500J
C.50J
D.100J
A.不變
B.可能增大或減小
C.總是增大
D.總是減小
A.ΔU>0
B.ΔS=0
C.ΔH=0
最新試題
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說(shuō)法不正確的是()。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
對(duì)于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
分散系靜置時(shí),成半固體狀態(tài),振搖時(shí)成流體,這屬于()。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
關(guān)于功的敘述,以下錯(cuò)誤的是()。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤,卻相互矛盾。化學(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?