根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權限屬于（）

以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

刑事責任中的附加刑包括（）

下列不按新藥管理的是（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責。

關于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）