問答題請說出《藥品管理法》對“假藥”的定義;哪幾種情形之一,按假藥論處。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.多項選擇題發(fā)運中藥材必須有包裝,每件包裝除附有質(zhì)量合格標志外,包裝上必須注明()
A.品名
B.產(chǎn)地
C.生產(chǎn)單位
D.調(diào)出單位
E.日期
最新試題
組織地方藥品標準再評價,并整理上升為國家藥品標準是()
題型:單項選擇題
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
題型:單項選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責審批()
題型:多項選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
題型:多項選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準?()
題型:單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
題型:多項選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
題型:單項選擇題
毒性藥品處方箋保存()
題型:單項選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
題型:單項選擇題