A.準(zhǔn)確稱取過(guò)100目篩的風(fēng)干土樣0.5006g于干燥的消化管中
B.加混合催化劑1.85g,濃硫酸5mL,搖勻
C.在消化管口加小漏斗,消煮至溶液剛變?yōu)榛野咨詭ЬG色清亮
D.加10mol/L NaOH20mL,通入水蒸汽蒸餾,以0.012 mol/L H2SO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定餾出液
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A.加堿后,蒸餾瓶?jī)?nèi)溶液變混濁,有藍(lán)色絮狀沉淀生成,說(shuō)明加堿量足夠
B.加堿后,蒸餾瓶?jī)?nèi)溶液變?yōu)樽睾稚鞚?,說(shuō)明加堿量可能不足
C.加堿蒸餾,接受瓶中的H3BO3-指示劑溶液不變藍(lán),說(shuō)明加堿量可能不足
D.加堿量可根據(jù)樣品消化時(shí)硫酸的用量、消化液定容體積和蒸餾取樣量來(lái)進(jìn)行計(jì)算
A.浸提時(shí)加入CaSO4是為了得到澄清的土壤浸出液
B.去除有機(jī)質(zhì)時(shí)宜用活性炭
C.在開(kāi)始水浴蒸發(fā)前加CaCO3是為了加速蒸干過(guò)程
D.堿化時(shí)用NH4OH,而不用NaOH
A.酚二磺酸與硝酸的反應(yīng)要求在無(wú)水條件下進(jìn)行
B.應(yīng)使蒸發(fā)液呈微堿性或中性,否則蒸干時(shí)NO3--N可能以HNO3態(tài)逸出
C.主要干擾物質(zhì)有土壤中的Cl-、NO2-、有機(jī)質(zhì)等
D.可加H2O2去除有機(jī)質(zhì)
A. 無(wú)機(jī)鹽常是最主要的干擾物質(zhì)
B. 若OH-、CO32-、HCO32-含量高,可酸化而消除
C. 若NO2-含量高,可加入氨基磺酸消除
D. 若Fe3+、Cu2+含量高,可用差值法(Zn還原法)消除
A. NO3--N的吸收值最高
B. 波長(zhǎng)203nm時(shí),多數(shù)無(wú)機(jī)鹽、土壤有機(jī)質(zhì)都有很高的吸收值
C. 為減少干擾,一般用波長(zhǎng)210nm
D. 波長(zhǎng)210nm時(shí),有機(jī)質(zhì)已無(wú)干擾或干擾極少,但多數(shù)無(wú)機(jī)鹽仍有較高的吸收值
最新試題
簡(jiǎn)述用釩鉬黃比色法測(cè)定植株中全磷的原理。
土壤中下列()成分的分析一般用新鮮樣品。
用重鉻酸鉀外加熱法測(cè)定有機(jī)質(zhì)的消煮溫度為()℃,測(cè)定土壤全磷時(shí)用晶體NaOH分解土壤樣品控制溫度為()℃,土壤水分測(cè)定時(shí)控制溫度為()℃,土壤全氮測(cè)定過(guò)程中,用混合催化劑和濃硫酸分解土壤樣品時(shí)控制溫度為()℃。
化學(xué)鉀肥中鉀的測(cè)定宜采用()或()方法,而不宜采用儀器分析法,其原因是()。用四苯硼鉀重量法測(cè)定氯化鉀中鉀的含量時(shí),加入EDTA溶液和甲醛溶液的作用分別是()、()。
分析結(jié)果的準(zhǔn)確度由偶然誤差決定。
農(nóng)化分析實(shí)驗(yàn)室用的水的pH值應(yīng)在6.5-7.5范圍以內(nèi)。
允許相差
測(cè)定土壤全氮時(shí)樣品分解所用的混合催化劑由()組成。
我國(guó)化學(xué)試劑中的()純?cè)噭儆诙?jí)試劑,標(biāo)簽顏色為();()純?cè)噭儆谌?jí)試劑,標(biāo)簽顏色為(),土壤農(nóng)化分析中一般用()純?cè)噭┡渲迫芤骸?/p>
可溶性糖包括()、()和(),一般可用()提取,如樣品中含可溶性淀粉較多時(shí),應(yīng)用()提取糖分。