單項選擇題國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）

A.中國藥品生物制品檢驗所的主要職責
B.國家中藥品種保護審評委員會的主要職責
C.國家藥典委員會的主要職責
D.國家藥監(jiān)局藥品認證管理中心的主要職責


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1.單項選擇題制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

A.國家藥品監(jiān)督管理局的主要職能
B.省級藥品監(jiān)督管理局的主要職能
C.國家藥典委員會的主要職能
D.國家藥監(jiān)局藥品評價中心的主要職能

2.單項選擇題GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

A.關(guān)鍵工序
B.精制工序
C.全部工序
D.重要工序

3.單項選擇題屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

A.獸藥
B.農(nóng)藥
C.醫(yī)療器械
D.電子產(chǎn)品

4.單項選擇題現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

A.18世紀
B.19世紀
C.20世紀
D.21世紀

5.單項選擇題關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

A.必須按照工藝規(guī)程和質(zhì)量標準進行生產(chǎn)
B.生產(chǎn)記錄必須完整準確
C.不通過GMP認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)一律不準生產(chǎn)藥品
D.生產(chǎn)包括中藥飲片在內(nèi)的所有藥品都應(yīng)當有藥品批準文號