多項選擇題試驗藥物處方包含哪些信息()

A.受試者編號
B.試驗藥品劑量
C.試驗藥物服用方法
D.受試者姓名或者簡寫


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.多項選擇題下列哪些符合藥品保存環(huán)境要求()

A.上鎖的柜子
B.專門指定的人負責
C.符合要求的溫度和濕度
D.相對獨立空間

2.多項選擇題臨床試驗中,試驗藥物與對照藥物或安慰劑在哪些方面均一致:()

A.外形
B.氣味
C.功效
D.標簽
E.包裝

3.單項選擇題藥物庫存表誰可以填寫?()

A.CRC
B.助理研究者
C.研究護士
D.所有被授權(quán)的人

4.單項選擇題下列哪項不是藥品運輸?shù)街行倪^程中的文件()

A.藥品運輸單
B.藥品回收單
C.溫度記錄
D.快遞單

最新試題

倫理委員會審查的意見不包括()。

題型:單項選擇題

有關于臨床關注事件,以下正確的是:()

題型:單項選擇題

關于患者的預篩和篩選,以下正確的是:()

題型:多項選擇題

某試驗目的旨在考察人體對藥物劑量的耐受程度,可開展()。

題型:單項選擇題

一項降壓藥物臨床試驗正在進行,受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進行訪視時,并進行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏膠囊。若實驗室檢查結(jié)果異常,誰負責判斷異常值的臨床意義?()

題型:單項選擇題

A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計劃入組600例,在試驗過程中需要將血樣運送至國外的第三方實驗室檢測。請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報?()

題型:多項選擇題

CRF中答Query的注意事項有:()

題型:多項選擇題

關于SAE報告,下列錯誤的是()。

題型:單項選擇題

關于CRC的說法,以下錯誤的是:()

題型:單項選擇題

一項降壓藥物臨床試驗正在進行,受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進行訪視時,并進行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻英敏胺囊。根據(jù)GCP要求,研究醫(yī)生應該怎樣做?()

題型:單項選擇題