干細胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括（）。

重組乙型肝炎疫苗（CHO 細胞）原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標準是（）

利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中，哪個組織機構(gòu)的定義被用來作為評估基礎？（）

生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中，哪個階段可以減免臨床試驗？（）

生物類似藥的分析相似性研究中，結(jié)構(gòu)表征不包括以下哪項？（）

以下哪些因素會影響生物類似藥的質(zhì)量相似性評估？（）

抗體藥物根據(jù)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和生物學功能，可分為以下哪幾類？（）

以下哪些是生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學活性及殘留雜質(zhì)分析？（）

我國在（）年發(fā)布了《干細胞臨床試驗研究管理辦法（試行）》。

卡介苗質(zhì)量控制中，活力測定采用的方法是（）