單項(xiàng)選擇題在溶媒化合物中.藥物的溶解度和溶解速度順序?yàn)椋ǎ?/strong>
A.水合物<有機(jī)溶媒化物<無水物
B.無水物<水合物<有機(jī)溶媒化物
C.有機(jī)溶媒化物<無水物<水合物
D.水合物<無水物<有機(jī)溶媒化物
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1.單項(xiàng)選擇題漏槽條件下.藥物的溶出方程為()
A.dC/dt=kSCs
B.dC/dt=kS/Cs
C.dC/dt=k/SCs
D.dC/dt=kCs
2.單項(xiàng)選擇題消化液中的()能增加難溶性藥物的溶解度.從而影響藥物的吸收
A.膽鹽
B.酶類
C.粘蛋白
D.糖
3.單項(xiàng)選擇題在溶出為限速過程吸收中.溶解了的藥物立即被吸收.即為()狀態(tài)
A.漏槽
B.動(dòng)態(tài)平衡
C.均是
D.均不是
4.單項(xiàng)選擇題消化道分泌的pH一般能影響藥物的()吸收
A.被動(dòng)擴(kuò)散
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)擴(kuò)散
D.胞飲作用
5.單項(xiàng)選擇題藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的特異性部位是()
A.小腸
B.盲腸
C.結(jié)腸
D.直腸
最新試題
能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間,或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是()
題型:單項(xiàng)選擇題
關(guān)于腎清除率的敘述,以下正確的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
關(guān)于隔室模型理論,以下說法不正確的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
關(guān)于腸肝循下列敘述正確的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下因素中,可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素是()
題型:單項(xiàng)選擇題
以下方法中不可以用來增加藥物生物利用度的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
對組織有特殊親和性的藥物,當(dāng)連續(xù)用藥時(shí)會出現(xiàn)蓄積現(xiàn)象,其可能機(jī)制為()
題型:單項(xiàng)選擇題
關(guān)于生物利用度與生物等效性的敘述,以下不正確的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過程中的()
題型:單項(xiàng)選擇題
下列體內(nèi)代謝過程中,需要NADPH參與的是()
題型:單項(xiàng)選擇題